Chỉ số độ mờ da gáy luôn luôn được không hề ít mẹ bầu đon đả vì dựa vào đó, bác bỏ sĩ rất có thể chẩn đoán về nguy hại mắc dị tật bẩm sinh, nhất là hội hội chứng Down của bầu nhi. Sát bên đó, Double test cũng là 1 trong những loại xét nghiệm giúp lựa chọn dị tật mang đến thai nhi. Vậy 2 cách thức sàng lọc này khác nhau như nỗ lực nào với nếu độ mờ da gáy bình thường có nên làm Double test hay không?

1. Phần đông dạng biến dạng do phi lý nhiễm sắc thể thường xuyên gặp

Ở một khung hình bình thường, chúng ta sẽ tất cả 22 cặp nhiễm nhan sắc thể thường và 1 cặp nhiễm nhan sắc thể giới tính. Ngẫu nhiên sự chuyển đổi nào về nhiễm sắc thể cũng hoàn toàn có thể dẫn tới phần lớn dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh ở thai nhi. Nó hoàn toàn có thể là tăng số lượng nhiễm nhan sắc thể, rối loạn đơn gen,…

3 cặp nhiễm sắc đẹp thể bất thường khiến cho thai nhi mang dị tật:

Cặp nhiễm nhan sắc thể 21: Những náo loạn ở cặp truyền nhiễm sắc cụ này sẽ tạo ra hội bệnh Down. Hội triệu chứng này đã khiến bé bỏng chậm cải tiến và phát triển về thể hóa học và trí tuệ, không tính ra bé cũng có thể gặp mặt phải một số trong những khiếm khuyết ngơi nghỉ tim.

Bạn đang xem: Chỉ số độ mờ da gáy an toàn

*

Những náo loạn ở cặp nhiễm sắc thể 21 sẽ tạo ra hội triệu chứng Down

Cặp nhiễm nhan sắc thể 18: triệu chứng dư thừa nhiễm nhan sắc thể số 18 nói một cách khác là hội hội chứng Edward. Giả dụ thai nhi phạm phải dị tật này, chị em có nguy hại sảy bầu sớm hoặc khi có mặt trẻ sẽ phạm phải những tàn tật nặng như tay teo quắp, thoát vị rốn, cằm nhỏ,… rất giản đơn tử vong sau sinh.

Cặp nhiễm nhan sắc thể 13: Những phi lý ở cặp nhiễm nhan sắc thể này gây nên hội triệu chứng Patau. Bé nhỏ mắc yêu cầu khuyết tật này thì nguy cơ lưu thai, sảy thai là siêu cao. Trường hợp được sinh ra với nhiều khuyết tật trên cơ thể nhỏ nhắn cũng sẽ có tuổi thọ cũng không cao.

2. Tò mò về khôn cùng âm đo độ mờ da gáy cùng xét nghiệm Double test

Nhiều bà bầu bầu vẫn chưa rõ về 2 khái niệm này, trong phần 2 này, chúng tôi sẽ khiến cho bạn tìm gọi độ mờ domain authority gáy cùng double test.

2.1. Đo độ mờ da gáy

Độ mờ domain authority gáy là những chất lỏng tích tụ ở phía sau gáy của bầu nhi. Phụ thuộc vào độ mờ domain authority gáy, những bác sĩ rất có thể chẩn đoán về nguy cơ tiềm ẩn mắc dị tật bẩm sinh của bầu nhi, đặc biệt là hội triệu chứng Down. Bởi vì thế, phía trên được cho là trong những việc có tác dụng vô cùng quan trọng và đặc trưng trong quá trình theo dõi sự phát triển của thai nhi.

*

Dựa vào độ mờ domain authority gáy, các bác sĩ rất có thể chẩn đoán về nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh của thai nhi

Thời điểm nhằm đo độ mờ domain authority gáy là vào 11 tuần cho 13 tuần 6 ngày của thai kỳ. Trường hợp sớm hơn thời điểm này, bầu nhi đã quá nhỏ dại và ko thể có được kết quả chính xác. Ngược lại, trường hợp đo vào thời khắc từ tuần 14 trở đi thì hiệu quả đo sẽ không còn ý nghĩa sâu sắc vì lúc này, độ mờ domain authority gáy hoàn toàn có thể trở về mức bình thường dù thai nhi rất có thể mang đang sẵn có những bất thường về nhiễm nhan sắc thể. Chính vì vậy mẹ cần để ý để đi kiểm tra sức khỏe thai đúng theo định kỳ hẹn của chưng sĩ.

Nếu chỉ số độ mờ da gáy dưới 2,5mm thì nguy cơ thai nhi bị dị tật là cực kỳ thấp.

Nếu chỉ số này trong vòng 2.5 mang lại 3mm: nguy cơ tiềm ẩn với hội bệnh Down là 9/10 trẻ con bình thường. Đối với gần như trường vừa lòng này, chưng sĩ rất có thể chỉ định thêm một trong những xét nghiệm chọn lựa khác để mang ra kết quả đúng đắn nhất.

Trong đó sàng lọc trước sinh ko xâm lấn NIPT được đánh giá là cách thức hiệu quả, đúng chuẩn và tương đối bình an cho cả bà mẹ và bầu nhi. Nếu những xét nghiệm đều cho thấy thai nhi có thể đang chạm chán bất hay thì bạn phải lắng nghe lời khuyên nhủ của bác sĩ để mang ra những ra quyết định sáng xuyên suốt nhất.

2.2. Xét nghiệm Double test

Đây là 1 xét nghiệm chọn lọc trước sinh nhằm mục tiêu phát hiện nguy hại về một số hội chứng dị tật bẩm sinh cho bầu nhi. Xét nghiệm này giúp soát sổ và định lượng β-hCG thoải mái và PAPP-A có trong máu của bầu phụ, hoàn toàn có thể kết phù hợp với đo độ mờ da gáy để tấn công giá đúng mực hơn về nguy cơ dị tật bẩm sinh khi sinh ra của trẻ chẳng hạn như hội triệu chứng Down, hội chứng Edwards cùng hội triệu chứng Patau.

*

Double test là 1 xét nghiệm sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện nguy cơ tiềm ẩn dị tật của thai nhi

Double test an toàn cho cả bà bầu và bé. Thời điểm rất tốt để triển khai xét nghiệm này là trong vòng tuần thiết bị 11 cho tuần vật dụng 13 của thai kỳ.

3. Chỉ số độ mờ da gáy thông thường có đề nghị làm double thử nghiệm hay không?

Các chuyên gia khuyến cáo, thanh nữ mang bầu nên thực hiện Double test. Đặc biệt là những bà bầu bầu bên trong nhóm nguy cơ tiềm ẩn cao như:

Phụ thiếu phụ mang bầu từ 35 tuổi trở lên.

Tiền sử mái ấm gia đình có bạn bị mắc bệnh dị tật bẩm sinh.

Trường hợp thiếu nữ bị lây lan virus khi đang với thai.

Kết trái của Double test phối hợp với công dụng siêu âm đo độ mờ da gáy cũng giống như một số tin tức bệnh lý khác rất có thể giúp có tác dụng tăng tài năng chẩn đoán nguy hại mắc dị tật thai nhi. Do thế, dù kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy bình thường thì vẫn nên tiến hành Double test.

*

Nên khám thai theo đúng lịch hứa hẹn của bác sĩ

Hi vọng những thông tin trên đây đã giúp bạn cập nhật những kiến thức cơ bạn dạng về Double test cũng như đo độ mờ da gáy - 2 loại phương thức sàng lọc dị tật thai nhi rất quan trọng đặc biệt mà những mẹ thai nên triển khai ở tiến độ đầu của thai kỳ.

Khoa Sản của khám đa khoa Đa khoa magioi.vn được chi tiêu các thiết bị hiện đại để bảo đảm thực hiện tại các phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh khi sinh ra như đo độ mờ domain authority gáy, Double thử nghiệm và một số phương pháp khác như NIPT, chọc ối xuất xắc sinh thiết sợi nhau thai,...

Xem thêm: Truyện Ngắn Đảo Của Dân Ngụ Cư, Văn Xuôi Đỗ Phước Tiến Đảo Của Dân Ngụ Cư

Bên cạnh đó, đội ngũ bác bỏ sĩ có trình độ chuyên môn chuyên môn cao, tận tâm với những người bệnh cũng trở nên tư vấn cho bà bầu bầu sau khi đã nhận kết quả. Hình như là phần nhiều lời khuyên về chế độ quan tâm để tất cả một kỳ mang thai an toàn, khỏe mạnh mạnh.